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Omikron-Beweise aus Norwegen und Südafrika zeigen, dass COVID vorbei ist! FERTIG!

Von Dr. Paul Alexander: Er ist beratender COVID-19-Forscher für EBM, Forschungsmethodik und klinische Epidemiologie und unterstütze informell einige Mitglieder des US-Kongresses.

Zwei Studien, eine aus Norwegen und eine aus Südafrika, sagen uns, dass Omikron infektiös ist, sehr mild, und dass die Impfstoffe versagen, da sie die Immunität überwinden; COVID ist erledigt!

Die Daten belegen eindeutig, dass das Risiko schwerer Folgeerkrankungen oder des Todes in Verbindung mit COVID-19 bei gesunden Kindern statistisch gesehen gleich null ist und praktisch nicht existiert. Das Gleiche gilt für die Omikron-Variante, die sich als sehr milde Krankheit äußert, die sogar weniger als erkältungsähnliche Symptome aufweist, WENN das Kind symptomatisch ist. Das Risiko, dass Kinder an Omikron sterben, ist äußerst selten. Dies sind die Daten, und lassen Sie sich nicht länger von den Medien oder Fauci oder Walensky oder CDC oder NIH täuschen! Oder die irrationalen, unlogischen, hysterischen, angstpornografischen Propagandakomplizen der Medien!

Wir können dies auf die beträchtlichen immunologischen Vorteile zurückführen, die Kinder gegenüber älteren Personen haben, z.B. Personen über 50 Jahre und sicherlich für die über 65-Jährigen, die ein höheres Risiko haben und die Hochrisikopopulation darstellen. Das Hauptproblem besteht darin, dass die Impfstoffentwickler keine ordnungsgemäßen Sicherheitsstudien (Follow-up) durchgeführt haben und wir daher nicht wissen, wie die Zukunft nach der Impfung bei Kindern aussehen wird. Kinder sind von COVID verschont geblieben und verfügen über einen natürlichen Schutz, der durch eine Impfung umgangen werden kann, was zum Tod unserer Kinder führen könnte. Ich versuche, so offen und ehrlich wie möglich zu sein, um Sie zu beruhigen. In den USA ist kein gesundes Kind an COVID gestorben. Dies sind die Daten.

Sehr gute aktuelle Forschungsergebnisse von Dowell et al. haben dazu beigetragen, eine molekulare und biologische Grundlage zu bekräftigen, auf der Kinder so gut geschützt sind, dass sie robuste und anhaltende kreuzreaktive spike-spezifische Immunantworten auf SARS-CoV-2-Infektionen entwickeln. Dies hat viel mit einer früheren Exposition gegenüber Erkältungs-Coronaviren zu tun, die Kindern einen robusten, langlebigen Schutz verleiht. Dies unterstützt den früheren Brownstone-Op-ed, den ich geschrieben habe (Lieber Pfizer, lasst unsere Kinder in Ruhe, den ich jetzt aktualisiert habe, um diese Dowell et al.-Arbeit zu berücksichtigen) und der eine molekulare/biologische Grundlage zeigt, warum Kinder als bereits geimpft betrachtet werden müssen.

Worüber Sie sich Sorgen machen sollten, ist eine kürzlich erschienene Veröffentlichung von Kostoff et al. (Toxicology Reports, Band 8, 2021, Seiten 1665-1684), in der gezeigt wurde, dass für jedes durch COVID gerettete Leben fünf Todesfälle bei älteren Menschen durch den Impfstoff verursacht werden. Sie berichteten

„Eine neuartige Kosten-Nutzen-Analyse zeigt im besten Fall sehr konservativ, dass die Zahl der Todesfälle, die auf jede Impfung zurückzuführen sind, fünfmal so hoch ist wie die Zahl der Todesfälle, die auf COVID-19 in der am stärksten gefährdeten Bevölkerungsgruppe 65+ zurückzuführen sind.“

Ihre Hauptaufgabe als Eltern besteht heute darin, Ihre Kinder vor diesen Impfstoffen zu schützen, ihre Sicherheit zu gewährleisten und dies als den Hügel festzulegen, auf dem Sie bereit sind, für sie Krieg zu führen und zu sterben! Die Impfstoffentwickler Pfizer et al. und CDC und NIH und Bourla und Francis Collins und Fauci et al. werden nicht aufhören, also müssen Sie Ihre Kinder verteidigen und bereit sein, mit allem, was Sie haben, zu kämpfen! Euer Leben ist in diesem Moment, es war für diesen Moment, euer ganzes Leben, alles was ihr seid, ist für diesen Moment, und es ist für eure Kinder!

Die hier geäußerten Ansichten sind ausschließlich meine eigenen als akademischer Wissenschaftler und spiegeln keine Institution oder andere Personen wider. Sie beruhen auf allem, was ich in den letzten fast 2 Jahren in Bezug auf COVID-19 erlebt und gelernt habe. Ich kann meine Ansichten verteidigen, z. B. dass i) die asymptomatische Übertragung nach wie vor einer der größten Irrtümer und Trugschlüsse dieser Pandemie ist und dass ii) wiederkehrende Infektionen ebenfalls ein Trugschluss sind. Diese sind und waren sehr selten und manche behaupten, es gäbe sie gar nicht. Ich werde niemals „Null“ sagen, aber ich werde „statistische Null“ und „verschwindend gering“ und „gegen Null gehend“ sagen, um diese beiden Phänomene zu beschreiben, denn sie wurden meiner Meinung nach auf doppelzüngige Weise benutzt, um die Verwendung von Masken und das Abschotten zu fördern. Ich kann dies auf der Grundlage der tatsächlichen Wissenschaft verteidigen.

Denken Sie daran, dass wir es mit Impfstoffunternehmen zu tun haben, die eine 95%ige Wirksamkeit dieser Impfstoffe behaupteten, als sie die EUA anstrebten, z.B. Pfizer und Moderna, aber sie täuschten die Nation und die Welt, denn dies ist eine relative Risikoreduktion (RRR), aber was für Sie zählt, ist die absolute Risikoreduktion (ARR), und diese lag tatsächlich bei <1%, in Wirklichkeit bei etwa 0,7%.

Unglaublich ist, dass Pfizer in seiner jüngsten Veröffentlichung im NEJM zwar eine Wirksamkeit von 91 % angibt, aber mehr Todesfälle in der Interventionsgruppe meldet, und es ist erstaunlich, dass die Medien und die FDA diesen wichtigen Aspekt außer Acht lassen. Es gibt mehr Schaden als Nutzen. „Während des verblindeten, placebokontrollierten Zeitraums starben 15 Teilnehmer in der BNT162b2-Gruppe und 14 in der Placebo-Gruppe; während des offenen Zeitraums starben 3 Teilnehmer in der BNT162b2-Gruppe und 2 in der ursprünglichen Placebo-Gruppe, die BNT162b2 nach der Entblindung erhielten. Keiner dieser Todesfälle wurde von den Prüfärzten mit BNT162b2 in Verbindung gebracht. Die Todesursachen waren zwischen der BNT162b2-Gruppe und der Placebo-Gruppe ausgeglichen (Tabelle S4).“ (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8461570/). Es ist wichtig, dass Sie verstehen, dass die Studien jetzt unverblindet sind, da der Impfstoffgruppe ein Placebo angeboten wurde, und das bedeutet, dass die Studie zwar noch läuft (mit Ihnen als Teil der Studie), sie aber effektiv beendet wurde, als das Placebo verabreicht wurde. Es gibt keine Vergleichsgruppen mehr, und wir werden auch in Zukunft nicht in der Lage sein, Gruppen zu vergleichen.

Es wurden keine Tierversuche durchgeführt, und das ist ein verheerender Fehltritt, und die FDA hat es versäumt, dies zu fordern. Erinnern Sie sich daran, dass in den Tierversuchsphasen der SARS-1-Studien nach SARS-1 (2003) die Tiere nach der Impfung starben. Außerdem gab es in den Impfstoff- und Placebo-Armen jeweils etwa 1600 Personen, bei denen ein „Verdacht“ bestand, der aber nicht bestätigt wurde. Wenn man die Daten mit diesen Auslassungen für beide Arme modelliert und sie wieder zu den „bestätigten“ Daten hinzufügt, dann sinkt die RRR drastisch auf 19 %, was weniger als die 50 %-Schwelle für EUA ist. Die Impfstoffhersteller haben diese Daten nicht einbezogen, da sie niemals eine EUA erhalten hätten, und ich denke, die FDA wusste das und hat sich darauf eingelassen. Dies sind wichtige Überlegungen, die Sie bei der Erwägung dieser Impfstoffe berücksichtigen müssen.

Die großartige FANTASTISCHE Nachricht ist, dass wir das COVID-Virus in der Nase/Oral-Nasen-Passage ausschalten können, indem wir eine nasal-orale Spülung (viruzide Spülung) verwenden, z. B. mit Povidon-Jod (Betadin) oder Wasserstoffperoxid, verdünnt, dann spülen und ausspucken, nicht schlucken, und mit einem Q-Tip die inneren Spitzen der Nasenlöcher und etwas tiefer in den Nasenlöchern reinigen. Die Dekontamination von Nase und Mund mit direkten viruziden Therapien/Waschungen ist sehr wirksam. Die Menschen atmen es ein, das Virus setzt sich in der Nase fest und beginnt sich zu vermehren. Es muss eine bestimmte Schwelle erreichen, um andere Erreger in der Nase und unser eigenes Immunsystem zu überwinden, damit es zu einer klinischen Infektion kommt. Es gibt ein Zeitfenster von 3 bis 5 Tagen, um das Virus direkt abzutöten. Verdünnte viruzide Therapien/Waschungen sind sehr wirksam.

Was ist meine Meinung zu COVID heute, am 31. Dezember? Die Schlüsselbotschaft lautet: COVID-19 ist erledigt, es ist vorbei! Es ist an der Zeit, dass wir den Menschen erlauben, ihre eigenen Entscheidungen über diese COVID-Impfstoffe zu treffen und ihr Leben so zu leben, wie sie es für richtig halten, basierend auf Entscheidungen des gesunden Menschenverstandes und unter Beachtung alltäglicher, vernünftiger Sicherheitsvorkehrungen. Es ist an der Zeit, dass alle Vorschriften (Impfstoff, Masken, Impfpässe und andere) vollständig abgeschafft werden. Es ist an der Zeit, dass wir eine frühzeitige ambulante Behandlung durch Ärzte zulassen. Sie ist sehr wirksam bei der Verringerung von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen. Es ist beschämend und verwerflich und ich sage kriminell, was Regierungen und Ärzte in Bezug auf die Frühbehandlung getan haben, indem sie sie verboten haben. Es gibt keine innovativen Behandlungen von hoher Qualität, keine! Es ist an der Zeit, dass sich die Gesellschaft voll und ganz öffnet! Im letzten Absatz möchte ich auch eine Warnung aussprechen.

Grundlegende epidemiologische und immunologische Erkenntnisse besagen, dass der massive Anstieg der COVID-19-Infektionen/Fälle (Omikron-Variante), wenn alles mit rechten Dingen zugeht, schließlich zu einem Punkt führen würde, an dem das Virus in einen endemischen Zustand (dynamisches Gleichgewicht) eintritt. Die norwegischen Daten belegen dies hinsichtlich der Milde von Omikron. Die südafrikanischen Daten sagen uns dies. Nach allen bisherigen Berichten ist Omikron sehr mild und nicht tödlich und verhält sich wie ein Impfstoff der Natur. Es ist milder als eine Erkältung und bedeutet wirklich das Ende von COVID-19, da es sich so weit abgeschwächt hat, dass es zwar sehr infektiös, aber in hohem Maße nicht tödlich ist.

Eine ganz aktuelle südafrikanische Studie (veröffentlicht am 28. Dezember) zeigte, dass die Schwere der Erkrankung während des ersten globalen Ausbruchs der Omikron-Variante von COVID-19 in einem großen Krankenhaus in Tshwane, Südafrika, abnahm. Die Forscher verglichen 466 COVID-19-Krankenhauseinweisungen (14. November 2021 bis heute) mit 3976 früheren Einweisungen seit dem 4. Mai 2020. Die Forscher berichteten, dass die Zahl der Todesfälle und der Aufnahmen auf der Intensivstation „4,5 % vs. 21,3 % (p<0,00001) und 1 % vs. 4,3 % (p<0,00001) betrug; die Aufenthaltsdauer betrug 4,0 Tage vs. 8,8 Tage; und das Durchschnittsalter lag bei 39 Jahren vs. 49 Jahren für die Omikron bzw. die vorherige Welle.“ Dies veranlasste die Forscher zu der Schlussfolgerung, dass „der Schweregrad der Erkrankung in der von Omikron ausgelösten vierten Welle in der Stadt Tshwane, ihrem ersten globalen Epizentrum, abgenommen hat.“

In ähnlicher Weise berichteten Brandal et al. über einen Ausbruch, der durch die SARS-CoV-2 Omicron-Variante in Norwegen im November bis Dezember 2021 verursacht wurde. Dieser Omicron-Ausbruch folgte auf eine Weihnachtsfeier mit 117 Teilnehmern in Oslo, Norwegen. Sie meldeten eine „Ansteckungsrate von 74 % und die meisten Fälle entwickelten Symptome. Bis zum 13. Dezember wurde niemand ins Krankenhaus eingeliefert. Die meisten Teilnehmer waren zwischen 30 und 50 Jahre alt. Sechsundneunzig Prozent von ihnen waren vollständig geimpft“. Die Gesamtergebnisse deuten darauf hin, dass Omicron sehr infektiös war, sehr mild verlief und dass die Impfung im Vergleich zu Delta bei der Verhinderung von Infektionen unwirksam war.

Dies ist eine sehr gute Nachricht, und diese Ergebnisse werden durch Tierversuche mehrerer unabhängiger Labors gestützt, die eine abgeschwächte (attenuierte), sehr milde Lungenerkrankung bei Tieren wie Nagetieren zeigen, und dies spiegelt die vorläufigen klinischen Daten für den Menschen wider. Wolf (Blaze Media) veröffentlichte auch eine schöne Zusammenfassung, die zeigt, dass Omikron im Wesentlichen eine Infektion der oberen Atemwege ist und nicht tiefer in die Lunge eindringt. Bentley et al. untersuchten auch das Tiermodell und berichteten, dass die SARS-CoV-2 Omikron.1.1.529-Variante zu einer weniger schweren Erkrankung führt als die Stämme Pango B und Delta-Varianten in einem Mausmodell für schwere COVID-19. Diese Tierdaten ergänzen die Daten für den Menschen und sind wirksam.

Es gibt sogar verlockende Hinweise, die kürzlich veröffentlicht wurden (wiederum vorläufig), dass Omikron vom Menschen zum Tiermodell (Mäuse) übergesprungen sein könnte, Mutationen abgeleitet hat und dann zum Menschen zurückgesprungen ist. „Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass der Vorläufer von Omikron vom Menschen auf Mäuse übergesprungen ist, schnell Mutationen anhäufte, die für die Infektion dieses Wirts förderlich waren, und dann zurück auf den Menschen übergesprungen ist, was auf einen Evolutionspfad zwischen den Spezies für den Ausbruch von Omikron hindeutet“. Faszinierend, und wir studieren die Daten dieser Veröffentlichung.

Diese Daten sind in der Tat aufregend, außergewöhnlich und großartig, denn diese milde Omikron-Variante wird rasch zur Herdenimmunität (natürliche Immunität) auf Bevölkerungsebene beitragen (siehe Abbildung 1). Die natürliche Immunität wird ihre Wirkung entfalten, und das ist es, was ich und andere nun schon seit 2 Jahren propagieren. Treten Sie zurück und überlassen Sie es der gesunden Bevölkerung, den risikoarmen „Guten“ und „Gesunden“ in der Bevölkerung, mit ihrem starken Immunsystem (angeborene und natürliche Immunität) mit diesem Erreger umzugehen, während wir die gefährdeten und älteren Menschen angemessen schützen. Der Schutz älterer Menschen steht immer an erster Stelle, und zwar richtig. Diese Ansicht bleibt unverändert. Darüber hinaus sagt uns das jüngste Auftreten von Omikron und seine sehr milde (hochinfektiöse, aber folgenlose) Ausprägung, dass sich COVID-19 im Endstadium befindet und wir als Bevölkerung dringend darauf drängen sollten, unser Leben wieder in die Hand zu nehmen. Omikron in der wiederhergestellten COVID wird als der Booster von Mutter Natur beschrieben.

Abbildung 1 ist von entscheidender Bedeutung, denn sie zeigt, dass die Omikron-Variante zu einem raschen Anstieg der Infektionen und Fälle führte, aber nicht zu gleichzeitigen Krankenhausaufenthalten und Todesfällen (Krankenhausaufenthalte sind nicht dargestellt, aber die Extrapolation kann vorgenommen werden). Sie zeigt die Entkopplung von Fällen und Todesfällen. Abbildung 1 zeigt uns auch, dass in Indien und Japan, wo man auf eine frühzeitige Behandlung und Prophylaxe mit Hydroxychloroquin und Ivermectin setzte, weder ein solcher Anstieg der Fälle noch ein Anstieg der Todesfälle zu verzeichnen war. Diese sind trotz Omikron gleich geblieben. Ich habe die Daten bis zum 30. Dezember 2021 aufgezeichnet. Unterm Strich war die frühzeitige Behandlung der Faktor (meiner Meinung nach), der die Eskalation von Omikron in Japan und Indien gestoppt hat, und während es in Südafrika zu einer dramatischen Eskalation kam, führte die Milde von Omikron zu keinen nennenswerten Todesfällen. Das ist eine fantastische Nachricht! Sie unterstreicht die Wirksamkeit einer frühzeitigen Behandlung und die Milde und Gutartigkeit von Omikron.